Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA)
Definición
Qué significa este término en el contexto de la inversión en Colombia.
El INVIMA (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos) es la autoridad sanitaria que expide los registros, permisos y notificaciones sanitarias para fabricar, envasar o importar alimentos, bebidas, medicamentos, productos biológicos, dispositivos médicos, cosméticos, productos de aseo y plaguicidas de uso humano en Colombia.
También certifica buenas prácticas de manufactura y sistemas como HACCP.
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Institucionalidad y regulación
Este término forma parte de una categoría con 6 términos. Explórelos para entender el tema completo.
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Quién regula este término y qué normas lo rigen.
¿Qué normas rigen al INVIMA?
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1993
Ley 100 de 1993, artículo 245Crea el INVIMA.
En detalle
Tipos, modalidades y diferencias clave para el inversionista.
Registros y certificaciones del INVIMA
El registro sanitario autoriza a fabricar, envasar o importar un producto; la certificación valida que un proceso cumple estándares de calidad. Los principales registros son:
- Bebidas alcohólicas nacionales e importadas.
- Alimentos: registro, permiso o notificación sanitaria, nacionales e importados.
- Suplementos dietarios.
- Medicamentos, incluidos homeopáticos y fitoterapéuticos.
- Dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro.
- Notificación Sanitaria Obligatoria (NSO) para cosméticos, productos de aseo y absorbentes.
- Plaguicidas de uso doméstico o en salud pública.
InvimÁgil: tiempos de respuesta
InvimÁgil es la plataforma 100 % en línea del INVIMA. Reemplazó trámites que antes tardaban meses y ha beneficiado sobre todo a micro, pequeñas y medianas empresas.
| Tipo de trámite | Tiempo de respuesta |
|---|---|
| Automático | Un día |
| Semiautomático | De 15 a 30 días |
Preguntas frecuentes
3 respuestas a las dudas más comunes sobre este término.
Con InvimÁgil, las autorizaciones automáticas se resuelven en un día y los procesos semiautomáticos en 15 a 30 días.
El registro sanitario autoriza a fabricar, envasar o importar un producto. La certificación valida que los procesos de fabricación cumplen estándares específicos de calidad, como las buenas prácticas de manufactura o HACCP.
Sí. Hay registros, permisos y notificaciones distintos para productos nacionales e importados, por ejemplo para alimentos, bebidas alcohólicas, medicamentos y dispositivos médicos.
Este glosario tiene fines informativos y no constituye asesoría jurídica ni tributaria. Para decisiones de inversión, consulte la norma vigente y a un asesor profesional.